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国务院会议重磅信息!境外上市新药审批加速,南京新百或因提前布

归属:网上信息 日期: 2019-12-26 作者: 热度: 360℃ 122喜欢

乱云飞渡仍从容!

昨晚,国务院召开常务会议,并释放出的一连串重磅信息,将“加快已在境外上市新药审批”、“督促推动抗癌药加快降价”置于重要位置,这令人有一丝感慨,更有一丝感动!

国务院会议重磅信息!境外上市新药审批加速,南京新百或因提前布

在连日来全球政经的乱云飞渡中,在A股跌破3000点、且国内钱荒已然显现之际,国务院的常务会议,依然“以人为本”,并将“加快已在境外上市新药审批”、“督促推动抗癌药加快降价”,置于与“定向降准、缓解小微企业融资难融资贵”等同等重要的位置,这能不令人心生感慨吗?

以人为本,以人民群众的身体健康为大,这说明决策层有定力!纵然外部乱云再飞渡,也绝对不乱了方寸!

事关以人为本,我们看一下会议要点:


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何为国家大事?

想人民群众之所想,急人民群众之所急,解人民群众之所困,这就是最大的国家大事,让人民群众能够尽快用上境外已上市的新药、能够用得起抗癌药、能够有效化解医患纠纷,还有什幺样的国家大事,比这些更重要呢?这岂不令人感动!

以境外上市新药审批为例,这涉及到国内药企的既得利益,所以,在过去若干年,审批流程相对复杂、审批速度也较为缓慢,从而必然导致一些研发要求较高的药品,持续陷入到“境内无药无法供给、而境外有药却又进不来”的窘境。

比如,治疗前列腺癌的药物,随着生活水平的提高,我国前列腺癌发病率大幅上升,北上广深一线城市前列腺癌的发病率,已经高达30-45/10万,位列我国男性恶性肿瘤发病率的前三甲。


但是,面对前列腺癌这样的高发病,我国的治疗手段却还处于“原始阶段”,大都还采取负作用较大的激素治疗、放射治疗、手术治疗、化学药物治疗等等,负作用极小的细胞免疫治疗(生物治疗),却因缺少合适的药物而无法普及——这导致了我国晚期前列腺癌患者的占比过高(超过70%以上),而在美国和欧洲等发达国家,这一数字尚不到10%。

写到这里,不能不提一下一家国内民企的前瞻眼光,当然,没有人本精神,是不可能有这种前瞻眼光的。

这就是位居中国民企第21名的三胞集团!

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有效治疗前列腺癌的细胞免疫药物,这与民企三胞集团有什幺关系?

原来,去年,三胞集团收购了美国生物医药公司Dendreon,而美国FDA批准上市的首个细胞免疫治疗药物、也是目前治疗前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物的普列威(2010年被美国FDA批准上市),恰恰是Dendreon投入10多亿美元历经近20年研发的核心药品。

这样一款已在美国和欧盟上市多年的成熟药品,却一直难以引进到国内,以至广大前列腺癌患者难以得到有效治疗,这究竟是新药引进审批之错,还是广大患者之苦?

所幸,昨晚,国务院常务会议确定加快已在境外上市新药审批,类似像普列威这样的已被境外临床验证成熟有效的药品,将加快在国内上市的步伐,“急患者之所急”将真正落到实处、而不再是沦为一句空话。

所幸,一年前,民企三胞集团能够人本为上、慧眼识珠将拥有普列威的美国生物医药公司Dendreon收入囊中,并投入3000万美元,在国内(上海张江)建立细胞工厂,从而将目前治疗前列腺癌最有效的细胞免疫治疗,在国内的全面落地真正成为可能,逾十万的前列腺癌国内患者,也将迎来良药病除的新时代。

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万事人为上!

国务院常务会议确定加快已在境外上市新药的审批,三胞集团在生物医疗领域树立起的“外引内研”典范,这对于全面推进我国生物医疗行业的发展,对于以人为本保障人民群众的健康,其积极意义均是极其深远的。

当然,严格说来,现在普列威的真正拥有者,已经是上市公司南京新百,而不再是南京新百的控股股东三胞集团——去年底,南京新百发布预案拟从控股股东三胞集团手中收购Dendreon,目前已获证监会审核通过。

来自公众号:国英观察(ID:ygyobs)